Resulta ng Paghahanap para sa "CAG"

Paggamot sa Thalassemia Sa India Ang kabuuang halaga ng paggamot sa thalassemia sa India ay nagsisimula sa USD 30000. Ang rate ng tagumpay ng paggamot sa thalassemia sa India ay halos 70 porsiyento Ang mga nangungunang ospital para sa paggamot sa thalassemia sa India ay Fortis Gurgaon, Dharamshila Narayana at BLK Hospital. Ang pinakamahusay na mga doktor sa larangan ay sina Dr. Rahul Bhargava, Dr. Suparno Chakrabarti, at Dr. Dharma Chaudhary. Ang pasyente ay kailangang manatili ng halos 90 araw sa India para sa paggamot sa thalassemia. Tungkol sa paggamot sa Thalassemia Ang Thalassemia ay isang kondisyon ng isang genetic blood disorder kung saan ang isang tao ay may mataas na anemic dahil sa mababang produksyon ng hemoglobin sa katawan. Dahil sa kakulangan ng produksyon ng hemoglobin sa katawan, ang Red Blood Cells (RBCs) ay hindi makapagdala ng sapat na oxygen, na humahantong sa anemia at pagkapagod. Maaaring hindi nangangailangan ng paggamot ang banayad na thalassemia, at maaari itong harapin sa pamamagitan ng paggawa ng mga hakbang upang harapin ang mga sintomas tulad ng pagkapagod. Ang matinding thalassemia ay nangangailangan ng tamang paggamot. Mga Uri ng Thalassemia Mayroong dalawang uri ng thalassemia batay sa mga kadena ng molekula ng hemoglobin na apektado ng mutation ng mga gene. Kung ang alpha chain, na binubuo ng apat na genes, ay apektado, ito ay kilala bilang alpha-thalassemia, at kung sakaling ang beta chain, na binubuo ng dalawang genes, ay maapektuhan, ito ay tinatawag na beta-thalassemia. Ang alpha-thalassemia ay maaaring lumitaw mula sa alinman sa isa, dalawa, o tatlong mutated na mga gene sa alpha hemoglobin chain. Ang beta-thalassemia ay may dalawang uri, major (two-gene mutation ng beta hemoglobin chain) at minor (one-gene mutation ng beta hemoglobin chain) thalassemia, depende sa kalubhaan at sintomas ng problema. Mga Sintomas Ang mga sintomas ng Thalassemia sa mga bata ay nagsisimula lamang sa pag-unlad pagkatapos ng anim na buwan ng kanilang kapanganakan dahil iyon ay kapag pinapalitan ng fetal hemoglobin ang normal na hemoglobin. Ang mga sumusunod ay ang mga unang sintomas ng thalassemia: Panghihina at madalas na pagkapagod Paninilaw ng balat, pamumutla ng balat at paninilaw ng mga mata Pananakit ng ulo, pananakit ng dibdib, Mabagal na paglaki at mga deformidad ng buto Kawalan ng ganang kumain Mga kalamnan cramps Malamig na mga kamay at paa Kawalan ng hininga at pagduduwal Madalas na impeksyon dahil sa mahinang kaligtasan sa sakit Diagnosis Sa mga bata, lumilitaw ang mga sintomas ng thalassemia sa oras na sila ay mag dalawang taong gulang. Ang pagkakakilanlan ng mga carrier ng thalassemia ay nangyayari kapag ang kanilang mga anak ay na-diagnose na may thalassemia. Sinusuri ng mga doktor ang mga sumusunod na elemento ng dugo sa panahon ng pagsusuri ng dugo para sa pag-diagnose ng thalassemia: Kumpletuhin ang Bilang ng Dugo (CBC), upang suriin ang antas ng RBC at hemoglobin sa Reticulocyte Count ng dugo, o ang bilis kung saan ang bone marrow ay gumagawa ng RBCs Iron pagsubok na tumutulong sa pag-diagnose ng mga sanhi ng anemia Bilang karagdagan sa mga ito, ang iba't ibang uri ng genetic test at prenatal test ay nakakatulong sa pagtukoy ng eksaktong genetic disorder at kung ang isang fetus ay may thalassemia o wala, ayon sa pagkakabanggit. Paggamot Pagsasalin ng dugo: Isa sa pinakakaraniwan at kinokontrol na paggamot para sa thalassemia ay pagsasalin ng dugo. Ang proseso ay replenishes ang mas mababang antas ng hemoglobin sa katawan sa pamamagitan ng pagtaas ng bilang ng mga pulang selula ng dugo sa dugo. Ang prosesong ito ay tumatagal ng oras, at ang pasyente ay kailangang sumailalim sa walo hanggang labindalawang pagsasalin ng dugo sa isang regular na pagitan sa isang taon upang makumpleto ang paggamot. Maraming mga pasyenteng thalassemic ang maaaring mamuhay ng malusog sa paggamot na ito. Pag-transplant ng utak ng buto: Ang function ng bone marrow ay gumawa ng mga selula ng dugo, kabilang ang mga White Blood Cells (WBCs), Red Blood Cells (RBCs), at mga platelet. Ang bone marrow transplant ay mahusay at nakakatulong sa paggawa ng angkop na dami ng RBC upang mapanatili ang antas ng hemoglobin sa katawan. Iron Chelation: Ang regular at madalas na pagsasalin ng dugo ay maaaring magdulot ng labis na bakal sa dugo, na direktang nakakaapekto sa puso at iba pang mahahalagang organo ng katawan. Ang mga doktor ay nagrereseta ng deferoxamine o iba pang mga gamot upang alisin ang labis na bakal at ayusin ang dami ng bakal sa katawan. Iba pa: Sa kaso ng mga abnormalidad ng buto o paglaki ng pali, maaaring magreseta ang mga doktor ng mga surgical procedure. Ang mga mananaliksik at mga doktor ay gumagawa din ng iba pang mga paggamot tulad ng Gene Therapy. Mga kadahilanan na nakakaapekto sa gastos ng paggamot sa mga estado ng India. Paggamot sa Thalassemia Sa Kolkata: Maraming mga pasyente ang nakakakuha ng kanilang paggamot mula sa pinakamahusay na mga ospital sa Kolkata dahil nag-aalok din sila ng mahusay na follow-up na pangangalaga. Paggamot sa Thalassemia Sa Pune: Malaki ang halaga ng pagsusuri at pagsusuri sa Pune dahil sa pagtaas ng bilang ng mga lab at ospital. Paggamot ng Thalassemia Sa Delhi: Ang ilan sa mga pinakamahusay na institusyong pananaliksik at ospital sa India ay naroon sa Delhi para sa paggamot ng thalassemia. Paggamot sa Thalassemia Sa Mumbai: Bilang karagdagan sa world-class na imprastraktura, ang Mumbai ay may ilan sa mga pinakamahusay na surgeon at doktor na may mga taon ng karanasan sa paggamot sa thalassemia. Mga testimonial Kinuha ko ang aking baby girl na si Aaisha para sa paggamot ng major thalassemia noong 2018, at ngayon ay ganap na siyang malusog. Tumagal ng 8 buwan ng regular na pagsasalin ng dugo, ngunit salamat sa Hospals, makumpleto namin ito nang walang anumang isyu. - Himaya Sabib, Kenya Ang pagsasalin ng dugo ay isa sa mga pinakamahal na pamamaraan para sa paggamot ng thalassemia, at hindi ako sigurado kung kakayanin ko ba ito para sa aking anak na babae o hindi. Kung hindi dahil sa mga pakete ng paggamot sa thalassemia sa India mula sa Hospals, hindi ko maibibigay ang paggamot sa aking anak na babae. - Abebi. Nigeria Wala akong ideya na magiging carrier ako ng thalassemia para sa aking walong buwang gulang na anak na lalaki. Nakumpleto niya ang kanyang paggamot sa BLK Hospital ng Delhi na may maraming tulong mula sa mga Hospal. Ang kredito ng matagumpay na paggamot ay napupunta nang buo sa mga doktor at kawani ng BLK at mga Hospal na nag-asikaso sa lahat, kasama ang mga follow-up.- Sarah Khan, Oman Iminungkahi sa akin ng aking kaibigan na ipagamot ang aking anak para sa kanyang thalassemia sa India sa pamamagitan ng mga Hospal. Ang magkaroon ng isang tulad ng mga Hospal kapag naglalakbay ka para sa anumang medikal na pamamaraan ay isang pagpapala. Ang suporta na mayroon ako para sa bawat maliit na detalye mula sa kawani ay napakahusay, at pinahahalagahan ko ang kanilang detalyadong gawain.