Mga filter

Talasemia Paggamot sa India

paggamot
simula sa

Kumuha ng Payo sa Medikal

Inirekumenda na Mga Doktor para sa Talasemia Tingnan lahat Tingnan lahat

Dr Rahul Bhargava
Dr Rahul Bhargava

Direktor - Mga Karamdaman sa Dugo At Bone Marrow Transplant

CONSULTS SA

Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

KARANASAN :
15 taon
Mga operasyon:
800 +

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Libreng Text Consult

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Dr Rahul Bhargava
Dr Rahul Bhargava

Direktor - Mga Karamdaman sa Dugo At Bone Marrow Transplant

CONSULTS SA

Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

KARANASAN :
15 taon
Mga operasyon:
800 +
Sinabi ni Dr. Dharma Choudhary
Sinabi ni Dr. Dharma Choudhary

Direktor at Senior Consultant - Dept. Ng Bone Marrow Transplant

CONSULTS SA

BLK-Max Super Specialty Hospital, New Delhi +1

KARANASAN :
20 taon
Mga operasyon:
NA

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Libreng Text Consult

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Sinabi ni Dr. Dharma Choudhary
Sinabi ni Dr. Dharma Choudhary

Direktor at Senior Consultant - Dept. Ng Bone Marrow Transplant

CONSULTS SA

BLK-Max Super Specialty Hospital, New Delhi +1

KARANASAN :
20 taon
Mga operasyon:
NA
Dr Vikas Dua
Dr Vikas Dua

Karagdagang Direktor at Hod - Mga Karamdaman sa Dugo At Bone Marrow Transplant

CONSULTS SA

Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

KARANASAN :
21 taon
Mga operasyon:
200 +

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Libreng Text Consult

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Dr Vikas Dua
Dr Vikas Dua

Karagdagang Direktor at Hod - Mga Karamdaman sa Dugo At Bone Marrow Transplant

CONSULTS SA

Fortis Memorial Research Institute, Gurgaon +1

KARANASAN :
21 taon
Mga operasyon:
200 +
Dr. Neha Rastogi
Dr. Neha Rastogi

Senior Consultant - Medical And Haemato Oncology, Cancer Institute

CONSULTS SA

Medanta - Ang Gamot

KARANASAN :
14 taon
Mga operasyon:
NA

Paggamot Simula sa $37,000

Libreng Text Consult

Paggamot Simula sa $37,000

Dr. Neha Rastogi
Dr. Neha Rastogi

Senior Consultant - Medical And Haemato Oncology, Cancer Institute

CONSULTS SA

Medanta - Ang Gamot

KARANASAN :
14 taon
Mga operasyon:
NA
Satya Prakash Yadav
Satya Prakash Yadav

Direktor - Pediatric Hemato Oncology & Bone Marrow Transplant Medical And Haemato Oncology, Cancer Institute

CONSULTS SA

Medanta - Ang Gamot

KARANASAN :
15 taon
Mga operasyon:
NA

Paggamot Simula sa $37,000

Libreng Text Consult

Paggamot Simula sa $37,000

Satya Prakash Yadav
Satya Prakash Yadav

Direktor - Pediatric Hemato Oncology & Bone Marrow Transplant Medical And Haemato Oncology, Cancer Institute

CONSULTS SA

Medanta - Ang Gamot

KARANASAN :
15 taon
Mga operasyon:
NA
Gaurav Dixit si Dr
Gaurav Dixit si Dr

​unit Head - Haemato Oncology (unit Ii)

CONSULTS SA

Artemis Hospital

KARANASAN :
11 + na taon
Mga operasyon:
NA

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Libreng Text Consult

Presyo ng Paggamot kapag hiniling

Gaurav Dixit si Dr
Gaurav Dixit si Dr

​unit Head - Haemato Oncology (unit Ii)

CONSULTS SA

Artemis Hospital

KARANASAN :
11 + na taon
Mga operasyon:
NA

Paggamot sa Thalassemia Sa India
  1. Ang kabuuang halaga ng paggamot sa thalassemia sa India ay nagsisimula sa USD 30000.
  2. Ang rate ng tagumpay ng paggamot sa thalassemia sa India ay halos 70 porsyento
  3. Ang nangungunang mga ospital para sa paggamot sa thalassemia sa India ay ang Fortis Gurgaon, Dharamshila Narayana at BLK Hospital. Ang pinakamahusay na mga doktor sa larangan ay sina Dr. Rahul Bhargava, Dr. Suparno Chakrabarti, at Dr. Dharma Chaudhary.
  4. Ang pasyente ay kailangang manatili ng halos 90 araw sa India para sa paggamot sa thalassemia.
Tungkol sa paggamot sa Thalassemia

Ang Thalassemia ay isang kondisyon ng isang genetic blood disorder kung saan ang isang tao ay lubos na anemikya dahil sa mababang paggawa ng hemoglobin sa katawan. Dahil sa kawalan ng paggawa ng hemoglobin sa katawan, ang Red Blood Cells (RBCs) ay hindi makapagdala ng sapat na oxygen, na humahantong sa anemia at pagkapagod. Ang banayad na thalassemia ay maaaring hindi nangangailangan ng paggamot, at makitungo ito sa pamamagitan ng paggawa ng mga hakbang upang harapin ang mga sintomas tulad ng pagkapagod. Ang matinding thalassemia ay nangangailangan ng wastong paggamot.

Mga uri ng Thalassemia

Mayroong dalawang uri ng thalassemia batay sa mga tanikala ng hemoglobin Molekyul na apektado ng pag-mutate ng mga genes. Kung ang chain ng alpha, na binubuo ng apat na genes, ay apektado, kilala ito bilang alpha-thalassemia, at kung sakaling ang beta chain, na binubuo ng dalawang genes, ay apektado, ito ay tinatawag na beta-thalassemia. Ang Alpha-thalassemia ay maaaring lumitaw mula sa alinman sa isa, dalawa, o tatlong mutated genes sa alpha hemoglobin chain. Ang beta-thalassemia ay mayroong dalawang uri, pangunahing (two-gene mutation ng beta hemoglobin chain) at menor de edad (one-gene mutation ng beta hemoglobin chain) na thalassemia, depende sa kalubhaan at sintomas ng problema.

sintomas

Ang mga sintomas ng Thalassemia sa mga bata ay nagsisimulang makabuo lamang pagkalipas ng anim na buwan ng kanilang kapanganakan dahil doon pinapalitan ng fetal hemoglobin ang normal na hemoglobin. Ang mga sumusunod ay ang mga maagang sintomas ng thalassemia:

  1. Kahinaan at madalas na pagkapagod
  2. Jaundice, pamumutla ng balat at naninilaw ng mga mata
  3. Sakit ng ulo, sakit sa dibdib,
  4. Mabagal na paglaki at mga deformidad ng buto
  5. Walang gana
  6. muscle cramps
  7. Malamig na mga kamay at paa
  8. Paghinga at pagduwal
  9. Madalas na impeksyon dahil sa mahinang kaligtasan sa sakit
Pagkilala

Sa mga bata, ang mga sintomas ng thalassemia ay lilitaw sa oras na sila ay umabot ng dalawang taong gulang. Ang pagkakakilanlan ng mga carrier ng thalassemia ay nangyayari kapag ang kanilang mga anak ay nasuri na may thalassemia. Sinusuri ng mga doktor ang mga sumusunod na elemento ng dugo sa panahon ng pagsusuri sa dugo para sa pag-diagnose ng thalassemia:

  1. Kumpletuhin ang Blood Count (CBC), upang suriin ang antas ng mga RBC at hemoglobin sa dugo
  2. Bilang ng Retikulosit, o ang bilis ng paggawa ng buto ng buto sa paggawa ng mga RBC
  3. Iron test na makakatulong upang masuri ang mga sanhi ng anemia

Bilang karagdagan sa mga ito, ang iba't ibang mga uri ng mga pagsusuri sa genetiko at mga pagsusuri sa prenatal ay makakatulong sa pagpapasiya ng eksaktong sakit sa genetiko at kung ang isang sanggol ay mayroong thalassemia o hindi, ayon sa pagkakabanggit.

paggamot

Pagsasalin ng dugo: Ang isa sa pinakakaraniwan at kinokontrol na paggamot para sa thalassemia ay pagsasalin ng dugo. Ang proseso ay pinupunan ang mas mababang antas ng hemoglobin sa katawan sa pamamagitan ng pagtaas ng bilang ng mga pulang selula ng dugo sa dugo. Ang prosesong ito ay tumatagal ng oras, at ang pasyente ay kailangang sumailalim ng walo hanggang labindalawang pagsasalin ng dugo sa isang regular na agwat sa isang taon upang makumpleto ang paggamot. Maraming mga pasyente na thalassemic ay maaaring humantong sa isang malusog na buhay sa paggamot na ito.

Paglipat ng buto sa utak: Ang pagpapaandar ng utak ng buto ay upang makabuo ng mga selula ng dugo, kabilang ang White Blood Cells (WBCs), Red Blood Cells (RBCs), at mga platelet. Ang isang paglipat ng utak ng buto ay mahusay at kapaki-pakinabang sa paggawa ng isang naaangkop na halaga ng RBCs upang mapanatili ang antas ng hemoglobin sa katawan.

Iron Chelasyon: Ang regular at madalas na pagsasalin ng dugo ay maaaring maging sanhi ng labis na iron sa dugo, na direktang nakakaapekto sa puso at iba pang mahahalagang bahagi ng katawan. Inireseta ng mga doktor ang deferoxamine o iba pang mga gamot upang alisin ang labis na bakal at kontrolin ang dami ng bakal sa katawan.

Iba pa: Sa kaso ng mga abnormalidad sa buto o pagpapalaki ng pali, ang mga doktor ay maaaring magreseta ng mga pamamaraang pag-opera. Ang mga mananaliksik at doktor ay nagtatrabaho din sa iba pang paggamot tulad ng Gene Therapy.

Mga kadahilanan na nakakaapekto sa gastos ng paggamot sa mga estado ng India.

Paggamot sa Thalassemia Sa Kolkata: Maraming mga pasyente ang nakakakuha ng paggamot mula sa mga pinakamahusay na ospital sa Kolkata habang nag-aalok din sila ng mahusay na pag-aalaga ng follow-up.

Paggamot sa Thalassemia Sa Pune: Ang gastos sa pagsusuri at pagsusuri ay naging mahalaga; nadala sa Pune dahil sa pagtaas ng bilang ng mga lab at ospital.

Paggamot sa Thalassemia Sa Delhi: Ang ilan sa mga pinakamahusay na instituto ng pagsasaliksik at ospital sa India ay naroroon sa Delhi para sa paggamot ng thalassemia.

Paggamot sa Thalassemia Sa Mumbai: Bilang karagdagan sa imprastrakturang pang-mundo, ang Mumbai ay may ilan sa mga pinakamahusay na siruhano at doktor na may karanasan sa pagtrato sa thalassemia.

Mga Parangal

Kinuha ko ang aking batang babae na si Aaisha para sa paggamot ng pangunahing thalassemia sa 2018, at ngayon ay malusog na siya. Tumagal ito ng 8 buwan ng regular na pagsasalin ng dugo, ngunit salamat sa Hospals, maaari nating makumpleto ito nang walang anumang mga isyu.

- Himaya Sabib, Kenya

Ang pagsasalin ng dugo ay isa sa pinakamahirap na pamamaraan para sa paggamot ng thalassemia, at hindi ako sigurado kung makakaya ko ito para sa aking anak na babae o hindi. Kung hindi dahil sa mga pakete ng paggamot ng thalassemia sa India mula sa Hospals, hindi ko maibigay ang paggamot sa aking anak na babae.

- Abebi. Nigeria

Wala akong ideya na ako ay magiging tagapagdala ng thalassemia para sa aking walong buwang gulang na anak na lalaki. Nakumpleto niya ang kanyang paggamot sa BLK Hospital ng Delhi na may maraming tulong mula sa Hospals. Ang kredito ng matagumpay na paggamot ay ganap na napupunta sa mga doktor at kawani ng BLK at Hospals na nag-aalaga ng lahat, kabilang ang mga follow-up.

- Sarah Khan, Oman

Iminungkahi sa akin ng aking kaibigan na magpagamot ang aking anak para sa kanyang thalassemia sa India sa pamamagitan ng Hospals. Upang magkaroon ng isang tulad ng Hospals kapag naglalakbay ka para sa anumang medikal na pamamaraan ay isang pagpapala. Ang suportang mayroon ako para sa bawat menor de edad na detalye mula sa tauhan ay napakasindak, at pinahahalagahan ko ang kanilang detalyadong gawain.

- Eisa Fareed, UAE

Paano ito Gawa

Kailangan mo ng tulong sa pag-aayos ng medikal na paglalakbay sa India?

FAQs

Ang Thalassemia ay isang genetic disorder, at ang family history ang pinakamahalagang salik na nagpapataas ng panganib ng thalassemia. Sa kaso ng family history ng thalassemia, mas mataas ang pagkakataon ng mga magulang na makapasa ng mutated hemoglobin gene. Gayundin, ito ay mas karaniwan para sa mga tao mula sa mga partikular na ninuno. Ang mga Aprikano, Amerikano o mga tao mula sa Southeast Asia ay nasa mas mataas na panganib ng thalassemia.
Ang mga taong nagdurusa sa thalassemia ay nasa mas mataas na panganib ng mga impeksyon, sakit sa puso, at pagpapapangit ng buto. Bilang karagdagan sa na, sila ay din sa isang mas mataas na panganib ng labis na karga ng mga deposito ng bakal sa katawan. Ito ay dahil sa madalas na pagsasalin ng dugo. Ang pali ay apektado din at maaaring lumaki dahil sa kakulangan ng mga RBC sa katawan.
Sa thalassemia minor, ang isang tao ay nakakakuha ng isang mutated gene sa beta hemoglobin chain. Nangyayari ito kung isang magulang lamang ang thalassemic. Ang isang taong may thalassemia minor ay maaaring magpakita o hindi lahat ng sintomas ng thalassemia ngunit maaaring maging carrier ng sakit.
Kung sakaling ang isang tao ay masuri na may banayad na thalassemia at nahaharap sa mga sintomas tulad ng pagkapagod, maaari nilang harapin ito sa pamamagitan ng pagpapanatili ng isang malusog na pamumuhay. Ang isang malusog na pamumuhay ay binubuo ng regular na ehersisyo at isang masustansyang diyeta. Dapat ding iwasan ng tao ang panganib ng mga impeksyon sa pamamagitan ng pagpapanatili ng isang malusog na kapaligiran sa pamumuhay.

Inirerekumendang Ospital Tingnan lahat Tingnan lahat

  • Gurgaon
  • New Delhi
  • Gurgaon
  • Gurgaon
  • Noida
  • Kolkata
Kamusta! ito si Amelia
Paano kita matutulungan ngayon?
Makipag-ugnay sa Amin Ngayon