نتيجة البحث عن "CAG"

مقدمة: أدت التطورات الطبية الحديثة إلى اختراقات ملحوظة في جراحة القلب للأطفال ، مما وفر الأمل وحياة متجددة لآلاف الأطفال المولودين بعيوب خلقية في القلب. من بين هذه الإجراءات المنقذة للحياة ، تعتبر تحويلة بلالوك تاوسيج (BT) بمثابة تقنية رائدة حسنت بشكل كبير نتائج الرضع الذين يعانون من أمراض قلبية معينة. في هذه المدونة ، سوف نستكشف ماهية BT Shunt ، والظروف التي تعالجها ، والعملية الجراحية المتضمنة ، وتأثيرها على حياة المرضى الصغار وعائلاتهم. يشار إليها عادةً باسم تحويلة BT ، وهي إجراء جراحي مصمم لتحسين تدفق الدم إلى الرئتين عند الرضع المولودين بعيوب خلقية في القلب. سمي على اسم الجراحين المتميزين د. ألفريد بلالوك ود. هيلين توسيغ ، التي كانت رائدة في هذه التقنية في أوائل الأربعينيات من القرن الماضي ، وتتضمن تحويلة BT إنشاء مجازة بين الشريان الأورطي (الشريان الرئيسي الذي ينقل الدم الغني بالأكسجين من القلب إلى الجسم) والشريان الرئوي (الأوعية المسؤولة عن حمل الأكسجين) - الدم المنضب من القلب إلى الرئتين). من خلال ربط هذين الأوعية الدموية الرئيسية ، تسمح التحويلة بتدفق الدم المتحكم به إلى الرئتين ، متجاوزًا أي انسداد أو عدم كفاية في الدورة الدموية الرئوية. عند الرضع: رباعية فالو (ToF): هذا عيب معقد في القلب يتميز بأربعة تشوهات متميزة ، بما في ذلك عيب الحاجز البطيني (VSD) ، وتضيق رئوي (تضيق الصمام الرئوي والشريان) ، وتجاوز الشريان الأورطي (يتم وضع الشريان الأورطي) فوق البطينين) ، وتضخم البطين الأيمن (سماكة عضلة البطين الأيمن). تساعد تحويلة BT على زيادة تدفق الدم إلى الرئتين وتقليل الزرقة (تلون مزرق) وتحسين الأوكسجين رتق الرئة: في هذه الحالة ، لا يتطور الصمام الرئوي بشكل صحيح ، مما يؤدي إلى انسداد بين البطين الأيمن والشريان الرئوي. تسمح تحويلة BT للدم بالتدفق من الشريان الأورطي إلى الشريان الرئوي ، مما يضمن الأوكسجين الكافي الإجراء الجراحي: يتم إجراء تحويلة BT عادةً في الأشهر القليلة الأولى من حياة الرضيع. يمكن إجراء العملية بطريقتين رئيسيتين: تحويلة BT الكلاسيكية: في هذا الأسلوب التقليدي ، يقوم الجراح بعمل شق صغير على جانب الصدر. ثم يصلون إلى الشريان تحت الترقوة (فرع من الشريان الأورطي) ويربطونه بالشريان الرئوي باستخدام أنبوب اصطناعي مكونًا التحويلة. يعمل هذا على إعادة توجيه الدم من الشريان الأورطي إلى الشريان الرئوي ، مما يخفف من الزرقة ويعزز تشبع الأكسجين. يُفضل هذا الاختلاف في بعض الحالات ، خاصةً إذا كان الشريان تحت الترقوة به تشوهات أخرى أو لا يمكن الوصول إليه بسهولة. الهدف هو ضمان استقرار تدفق الدم والأكسجين. سيحتاج معظم المرضى إلى مزيد من التدخلات الجراحية أثناء نموهم ، مثل الجراحة التصحيحية لمعالجة عيب القلب الأساسي أو الإصلاح الكامل للقلب ، وقد أدت التطورات في جراحة القلب للأطفال إلى تحسن كبير في النتائج طويلة المدى للأطفال الذين يعانون من تحويلات BT. يواصل العديد من الأطفال عيش حياة مُرضية مع وظائف قلب طبيعية نسبيًا والقدرة على المشاركة في الأنشطة المنتظمة. الخلاصة: إن تحويلة BT هي تدخل جراحي رائد أدى إلى تغيير النظرة إلى الأطفال المولودين بعيوب خلقية في القلب. بفضل العمل الرائد الذي قام به د. ألفريد بلالوك ود. هيلين توسيغ ، أنقذ هذا الإجراء أرواحًا لا حصر لها ووفر الأمل للعائلات التي تواجه ظروفًا صعبة.