Наш веб-сайт использует файлы cookie. Нажимая «принять», вы соглашаетесь на использование файлов cookie в соответствии с нашей политика конфиденциальности.
Наши офисы
США
16192 Прибрежное шоссе, Льюис, Соединенные Штаты Америки.
Сингапур
Vision Exchange, № 13-30, Венчурный проезд №02, Сингапур-608526
Саудовская Аравия
3738 Ответвление дороги Короля Абдуллы, 6258 Район Аль-Мухаммадия, 12362, Эр-Рияд, Саудовская Аравия
ОАЭ
3401, 34-й этаж, Saeed Tower 2, Sheikh Zayed Road, почтовый ящик № 114429. Дубай, ОАЭ.
Великобритания
Уровень 1, Девонширский дом, Мейфэр Плейс, 1, Мэйфэр W1J 8AJ Великобритания
Индия
2-й этаж, Omaxe Square, Jasola, за больницей Apollo, Нью-Дели, Дели 110025
BD
Уровень 6, дом 77, дорога 12, блок E, Банани, Дакка-1213
TR
Regus - Офис Atasehir Palladium Барбарос, Здание офиса и резиденции Palladium, Halk Cd. No:8/A Этаж 2 и 3, 34746 Аташехир/Стамбул
TH
Axcel Health Co. Ltd., Здание UnionSpace, 30 Сои Сукхумвит 61, Клонгтон-нуя, Ваттана, Бангкок 10110. Таиланд.
NG
Больница доктора Хассана, улица Кацин-Ала, 5, Майсама - Абуджа, Нигерия
ET
Хеулет 22, башня Голагол, Аддис-Абеба, Эфиопия
EG
Здание 145, Сахль Хамза, улица Аль-Файсал, Гиза - Каир, Египет
2024, Healthtrip.com Все права защищены.
57K+
пациенты
служил
38+
страны
достиг
1043+
Больницы
партнеры
Талассемия является состоянием генетического кровопроката, при котором человек очень анемичен из -за низкой продукции гемоглобина в организме. Из-за недостатка выработки гемоглобина в организме эритроциты (эритроциты) не могут переносить достаточное количество кислорода, что приводит к анемии и усталости. Легкая форма талассемии может не требовать лечения, и с ней можно справиться, приняв меры по устранению таких симптомов, как усталость. Тяжелая талассемия требует надлежащего лечения.
Существует два типа талассемии, в зависимости от цепей молекулы гемоглобина, на которые влияет мутация генов. Если поражена альфа-цепь, состоящая из четырех генов, это называется альфа-талассемия, а если поражена бета-цепь, состоящая из двух генов, это называется бета-талассемия. Альфа-талассемия может возникнуть в результате мутации одного, двух или трех генов в цепи альфа-гемоглобина. Бета-талассемия бывает двух типов: большая (двухгенная мутация цепи бета-гемоглобина) и малая (одногенная мутация цепи бета-гемоглобина) талассемия, в зависимости от тяжести и симптомов проблемы.
Симптомы талассемии у детей начинают развиваться только после шести месяцев их рождения, потому что именно тогда гемоглобин плода заменяет нормальный гемоглобин. Ниже приведены ранние симптомы талассемии:
У детей симптомы талассемии появляются к тому времени, когда им исполняется два года. Выявление носителей талассемии происходит при выявлении у их детей талассемии. Врачи оценивают следующие элементы крови во время анализа крови для диагностики талассемии:
В дополнение к этому различные типы генетических тестов и пренатальных тестов помогают определить точное генетическое заболевание и определить, есть ли у плода талассемия или нет, соответственно.
Переливание крови: Одним из наиболее распространенных и регулируемых методов лечения талассемии является переливание крови. Процесс пополняет более низкие уровни гемоглобина в организме за счет увеличения количества эритроцитов в крови. Этот процесс требует времени, и пациент должен пройти от восьми до двенадцати переливаний через год через год, чтобы завершить лечение. Многие пациенты с талассемическим образом могут вести здоровую жизнь с этим лечением.
Пересадка костного мозга: Функция костного мозга заключается в выработке клеток крови, включая лейкоциты (лейкоциты), эритроциты (эритроциты) и тромбоциты. Трансплантация костного мозга является эффективной и полезной в производстве соответствующего количества эритроцитов для поддержания уровня гемоглобина в организме.
Хелатирование железа: Регулярные и частые переливания крови могут вызвать избыток железа в крови, что непосредственно влияет на сердце и другие жизненно важные органы тела. Врачи назначают дефероксамин или другие препараты для удаления избытка железа и регулирования количества железа в организме.
Другие: В случае аномалий кости или расширения селезенки врачи могут назначать хирургические процедуры. Исследователи и врачи также работают над другими лечениями, такими как генная терапия.
Лечение талассемии в Калькутте: Многие пациенты получают лечение из лучших больниц в Калькутте, поскольку они также предлагают отличную последующую помощь.
Лечение талассемии в Пуне: Стоимость диагностики и тестирования в Пуне значительно снизилась из-за увеличения количества лабораторий и больниц.
Лечение талассемии в Дели: Некоторые из лучших исследовательских институтов и больниц в Индии находятся в Дели для лечения талассемии.
Лечение талассемии в Мумбаи: В дополнение к инфраструктуре мирового класса, у Мумбаи есть одни из лучших хирургов и врачей с многолетним опытом лечения талассемии.
Я взял мою девочку Аайши для лечения майор Талассемии в 2018 году, и теперь она совершенно здорова. Регулярные переливания крови заняли 8 месяцев, но благодаря больницам мы смогли выполнить это без каких-либо проблем.
- Himaya Sabib, Кения
Переливание крови — одна из самых дорогостоящих процедур лечения талассемии, и я не была уверена, смогу ли я позволить себе это для своей дочери или нет. Если бы не пакеты лечения талассемии в Индии от больниц, я бы не смог обеспечить лечение моей дочери .
- Абеби. Нигерия
Я понятия не имел, что буду носителем талассемии для моего восьми месяца сына. Он завершил лечение в больнице BLK в Дели с большой помощью в больницах.Заслуга успешного лечения полностью принадлежит врачам и персоналу BLK и больниц, которые позаботились обо всем, включая последующее наблюдение.
- Сара Хан, Оман
Мой друг предложил мне обратиться к моему сыну от его талассемии в Индии через больницы. Иметь кого -то вроде больниц, когда вы путешествуете по какой -либо медицинской процедуре - это благословение. Поддержка, которую я получил для каждой незначительной детали от персонала, была потрясающей, и я ценю их подробную работу.
- Эйса Фарид, ОАЭ
91% Оцененный Соотношение цены и качества
96%
Успешность
16059+
Талассемия Хирурги
1+
Талассемия
15+
Больницы по всему миру
4+
Жизни, которых коснулись
Талассемия является состоянием генетического кровопроката, при котором человек очень анемичен из -за низкой продукции гемоглобина в организме. Из-за недостатка выработки гемоглобина в организме эритроциты (эритроциты) не могут переносить достаточное количество кислорода, что приводит к анемии и усталости. Легкая форма талассемии может не требовать лечения, и с ней можно справиться, приняв меры по устранению таких симптомов, как усталость. Тяжелая талассемия требует надлежащего лечения.
Существует два типа талассемии, в зависимости от цепей молекулы гемоглобина, на которые влияет мутация генов. Если поражена альфа-цепь, состоящая из четырех генов, это называется альфа-талассемия, а если поражена бета-цепь, состоящая из двух генов, это называется бета-талассемия. Альфа-талассемия может возникнуть в результате мутации одного, двух или трех генов в цепи альфа-гемоглобина. Бета-талассемия бывает двух типов: большая (двухгенная мутация цепи бета-гемоглобина) и малая (одногенная мутация цепи бета-гемоглобина) талассемия, в зависимости от тяжести и симптомов проблемы.
Симптомы талассемии у детей начинают развиваться только после шести месяцев их рождения, потому что именно тогда гемоглобин плода заменяет нормальный гемоглобин. Ниже приведены ранние симптомы талассемии:
У детей симптомы талассемии появляются к тому времени, когда им исполняется два года. Выявление носителей талассемии происходит при выявлении у их детей талассемии. Врачи оценивают следующие элементы крови во время анализа крови для диагностики талассемии:
В дополнение к этому различные типы генетических тестов и пренатальных тестов помогают определить точное генетическое заболевание и определить, есть ли у плода талассемия или нет, соответственно.
Переливание крови: Одним из наиболее распространенных и регулируемых методов лечения талассемии является переливание крови. Процесс пополняет более низкие уровни гемоглобина в организме за счет увеличения количества эритроцитов в крови. Этот процесс требует времени, и пациент должен пройти от восьми до двенадцати переливаний через год через год, чтобы завершить лечение. Многие пациенты с талассемическим образом могут вести здоровую жизнь с этим лечением.
Пересадка костного мозга: Функция костного мозга заключается в выработке клеток крови, включая лейкоциты (лейкоциты), эритроциты (эритроциты) и тромбоциты. Трансплантация костного мозга является эффективной и полезной в производстве соответствующего количества эритроцитов для поддержания уровня гемоглобина в организме.
Хелатирование железа: Регулярные и частые переливания крови могут вызвать избыток железа в крови, что непосредственно влияет на сердце и другие жизненно важные органы тела. Врачи назначают дефероксамин или другие препараты для удаления избытка железа и регулирования количества железа в организме.
Другие: В случае аномалий кости или расширения селезенки врачи могут назначать хирургические процедуры. Исследователи и врачи также работают над другими лечениями, такими как генная терапия.
Лечение талассемии в Калькутте: Многие пациенты получают лечение из лучших больниц в Калькутте, поскольку они также предлагают отличную последующую помощь.
Лечение талассемии в Пуне: Стоимость диагностики и тестирования в Пуне значительно снизилась из-за увеличения количества лабораторий и больниц.
Лечение талассемии в Дели: Некоторые из лучших исследовательских институтов и больниц в Индии находятся в Дели для лечения талассемии.
Лечение талассемии в Мумбаи: В дополнение к инфраструктуре мирового класса, у Мумбаи есть одни из лучших хирургов и врачей с многолетним опытом лечения талассемии.
Я взял мою девочку Аайши для лечения майор Талассемии в 2018 году, и теперь она совершенно здорова. Регулярные переливания крови заняли 8 месяцев, но благодаря больницам мы смогли выполнить это без каких-либо проблем.
- Himaya Sabib, Кения
Переливание крови — одна из самых дорогостоящих процедур лечения талассемии, и я не была уверена, смогу ли я позволить себе это для своей дочери или нет. Если бы не пакеты лечения талассемии в Индии от больниц, я бы не смог обеспечить лечение моей дочери .
- Абеби. Нигерия
Я понятия не имел, что буду носителем талассемии для моего восьми месяца сына. Он завершил лечение в больнице BLK в Дели с большой помощью в больницах.Заслуга успешного лечения полностью принадлежит врачам и персоналу BLK и больниц, которые позаботились обо всем, включая последующее наблюдение.
- Сара Хан, Оман
Мой друг предложил мне обратиться к моему сыну от его талассемии в Индии через больницы. Иметь кого -то вроде больниц, когда вы путешествуете по какой -либо медицинской процедуре - это благословение. Поддержка, которую я получил для каждой незначительной детали от персонала, была потрясающей, и я ценю их подробную работу.
- Эйса Фарид, ОАЭ
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Консультирует в:
Пакеты начиная с
Нужна помощь в выборе правильного пакета для вашей медицинской поездки?
Ваши медицинские данные защищены нами