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Transformer des vies avec Thalassémie

Traitement de la thalassémie en Inde
  1. Le coût total du traitement de la thalassémie en Inde commence à partir de l'USD 30000.
  2. Le taux de réussite du traitement de la thalassémie en Inde est de près de
  3. Les meilleurs hôpitaux pour le traitement de la thalassémie en Inde sont Fortis Gurgaon, Dharamshila Narayana et Blk Hospital. Les meilleurs médecins dans le domaine sont le Dr. Rahul Bhargava, Dr. Suparno Chakrabarti et le Dr. Dharma Chaudhary.
  4. Le patient doit rester pendant près de 90 jours en Inde pour le traitement de la thalassémie.
Sur le traitement de la thalassémie

La thalassémie est la condition d'un trouble sanguin génétique dans lequel une personne est très anémique en raison de la faible production d'hémoglobine dans le corps. En raison du manque de production d’hémoglobine dans le corps, les globules rouges (GR) sont incapables de transporter suffisamment d’oxygène, ce qui entraîne anémie et fatigue. Une thalassémie légère peut ne pas nécessiter de traitement, et on peut y faire face en prenant des mesures pour faire face à des symptômes comme la fatigue. La thalassémie sévère a besoin d'un traitement approprié.

Types de thalassémie

Il existe deux types de thalassémie basés sur les chaînes de la molécule d'hémoglobine affectées par la mutation des gènes. Si la chaîne alpha, composée de quatre gènes, est affectée, elle est connue sous le nom d'alpha-thalassémie, et au cas où la chaîne bêta, composée de deux gènes, est affectée, elle est appelée bêta-thalassémie. L'alpha-thalassémie peut provenir d'un, deux ou trois gènes mutés dans la chaîne d'hémoglobine alpha. La bêta-thalassémie est de deux types, la thalassémie majeure (mutation de deux gènes de la chaîne de l'hémoglobine bêta) et mineure (mutation d'un gène de la chaîne de l'hémoglobine bêta), en fonction de la gravité et des symptômes du problème.

Symptômes

Les symptômes de la thalassémie chez les enfants ne commencent à se développer qu'après six mois après leur naissance, car c'est à ce moment-là que l'hémoglobine fœtale remplace l'hémoglobine normale. Voici les premiers symptômes de la thalassémie:

  1. Faiblesse et fatigue fréquente
  2. Jaunisse, pâleur de la peau et jaunissement des yeux
  3. Maux de tête, douleur thoracique,
  4. Croissance lente et déformations osseuses
  5. Manque d'appétit
  6. Crampes musculaires
  7. Mains et pieds froids
  8. Essoufflement et nausées
  9. Infections fréquentes dues à une faible immunité
Diagnostic

Chez les enfants, les symptômes de la thalassémie apparaissent au moment où ils ont deux ans. L'identification des porteurs de thalassémie se produit lorsque leurs enfants reçoivent un diagnostic de thalassémie. Les médecins évaluent les éléments suivants du sang lors d'un test sanguin pour diagnostiquer la thalassémie:

  1. Formule sanguine complète (CBC), pour vérifier le niveau de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang
  2. Le nombre de réticulocytes, ou la vitesse à laquelle la moelle osseuse produit les globules rouges
  3. Test de fer qui aide à diagnostiquer les causes de l'anémie

En plus de ceux-ci, divers types de tests génétiques et de tests prénatals aident à déterminer le trouble génétique exact et à savoir si un fœtus souffre de thalassémie ou non, respectivement.

Traitement

Transfusion sanguine: L’un des traitements les plus courants et réglementés de la thalassémie est la transfusion sanguine. Le processus reconstitue les niveaux inférieurs d'hémoglobine dans le corps en augmentant le nombre de globules rouges dans le sang. Ce processus prend du temps et le patient doit subir huit à douze transfusions à un intervalle régulier en un an pour terminer le traitement. De nombreux patients thalassémiques peuvent mener une vie saine grâce à ce traitement.

Greffe de moelle osseuse: La fonction de la moelle osseuse est de produire les cellules sanguines, notamment les globules blancs (WBC), les globules rouges (RBC) et les plaquettes. Une greffe de moelle osseuse est efficace et utile dans la production d'une quantité appropriée de globules rouges pour maintenir le niveau d'hémoglobine dans le corps.

Chélation du fer: Des transfusions sanguines régulières et fréquentes peuvent provoquer un excès de fer dans le sang, ce qui affecte directement le cœur et d'autres organes vitaux du corps. Les médecins prescrivent la déféroxamine ou d'autres médicaments pour éliminer l'excès de fer et réguler la quantité de fer dans le corps.

Autres: Dans le cas des anomalies osseuses ou des élargissements, les médecins peuvent prescrire des procédures chirurgicales. Les chercheurs et les médecins travaillent également sur d'autres traitements comme la thérapie génique.

Facteurs affectant le coût des traitements dans les États de l'Inde.

Traitement de la thalassémie à Kolkata: De nombreux patients reçoivent leur traitement dans les meilleurs hôpitaux de Calcutta, car ils offrent également d'excellents soins de suivi.

Traitement de la thalassémie à Pune: Le coût du diagnostic et des tests a été considérablement réduit à Pune en raison de l'augmentation du nombre de laboratoires et d'hôpitaux.

Traitement de la thalassémie à Delhi: Certains des meilleurs instituts de recherche et hôpitaux d'Inde se trouvent à Delhi pour le traitement de la thalassémie.

Traitement de la thalassémie à Mumbai: En plus d'une infrastructure de classe mondiale, Mumbai compte certains des meilleurs chirurgiens et médecins possédant des années d'expérience dans le traitement de la thalassémie.

Témoignages

J'ai pris ma petite fille Aaisha pour le traitement de la thalassémie majeure en 2018, et maintenant elle est entièrement en bonne santé. Il a fallu 8 mois de transfusions sanguines régulières, mais grâce à Hospals, nous avons pu le terminer sans problème.

- Himaya Sabib, Kenya

La transfusion sanguine est l’une des procédures les plus coûteuses pour le traitement de la thalassémie, et je n’étais pas sûre d’avoir les moyens de la payer pour ma fille ou non. Si ce n'était pas pour les forfaits de traitement de la thalassémie en Inde en provenance d'hôpitaux, je n'aurais pas pu fournir le traitement à ma fille .

- Abebi. Nigeria

Je ne savais pas que je serais un porteur de thalassémie pour mon fils de huit mois. Il a terminé son traitement à l'hôpital BLK de Delhi avec beaucoup d'aide des hôpitaux.Le mérite du traitement réussi revient entièrement aux médecins et au personnel du BLK et des Hospals qui se sont occupés de tout, y compris des suivis.

- Sarah Khan, Oman

Mon ami m'a suggéré de faire soigner mon fils pour sa thalassémie en Inde via Hospals. Avoir quelqu'un comme Hospals lorsque vous voyagez pour une procédure médicale est une bénédiction. Le soutien que j'avais pour chaque détail mineur du personnel était formidable, et j'apprécie leur travail détaillé.

- Eisa Fareed, Émirats Arabes Unis

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Traitement de la thalassémie en Inde
  1. Le coût total du traitement de la thalassémie en Inde commence à partir de l'USD 30000.
  2. Le taux de réussite du traitement de la thalassémie en Inde est de près de
  3. Les meilleurs hôpitaux pour le traitement de la thalassémie en Inde sont Fortis Gurgaon, Dharamshila Narayana et Blk Hospital. Les meilleurs médecins dans le domaine sont le Dr. Rahul Bhargava, Dr. Suparno Chakrabarti et le Dr. Dharma Chaudhary.
  4. Le patient doit rester pendant près de 90 jours en Inde pour le traitement de la thalassémie.
Sur le traitement de la thalassémie

La thalassémie est la condition d'un trouble sanguin génétique dans lequel une personne est très anémique en raison de la faible production d'hémoglobine dans le corps. En raison du manque de production d’hémoglobine dans le corps, les globules rouges (GR) sont incapables de transporter suffisamment d’oxygène, ce qui entraîne anémie et fatigue. Une thalassémie légère peut ne pas nécessiter de traitement, et on peut y faire face en prenant des mesures pour faire face à des symptômes comme la fatigue. La thalassémie sévère a besoin d'un traitement approprié.

Types de thalassémie

Il existe deux types de thalassémie basés sur les chaînes de la molécule d'hémoglobine affectées par la mutation des gènes. Si la chaîne alpha, composée de quatre gènes, est affectée, elle est connue sous le nom d'alpha-thalassémie, et au cas où la chaîne bêta, composée de deux gènes, est affectée, elle est appelée bêta-thalassémie. L'alpha-thalassémie peut provenir d'un, deux ou trois gènes mutés dans la chaîne d'hémoglobine alpha. La bêta-thalassémie est de deux types, la thalassémie majeure (mutation de deux gènes de la chaîne de l'hémoglobine bêta) et mineure (mutation d'un gène de la chaîne de l'hémoglobine bêta), en fonction de la gravité et des symptômes du problème.

Symptômes

Les symptômes de la thalassémie chez les enfants ne commencent à se développer qu'après six mois après leur naissance, car c'est à ce moment-là que l'hémoglobine fœtale remplace l'hémoglobine normale. Voici les premiers symptômes de la thalassémie:

  1. Faiblesse et fatigue fréquente
  2. Jaunisse, pâleur de la peau et jaunissement des yeux
  3. Maux de tête, douleur thoracique,
  4. Croissance lente et déformations osseuses
  5. Manque d'appétit
  6. Crampes musculaires
  7. Mains et pieds froids
  8. Essoufflement et nausées
  9. Infections fréquentes dues à une faible immunité
Diagnostic

Chez les enfants, les symptômes de la thalassémie apparaissent au moment où ils ont deux ans. L'identification des porteurs de thalassémie se produit lorsque leurs enfants reçoivent un diagnostic de thalassémie. Les médecins évaluent les éléments suivants du sang lors d'un test sanguin pour diagnostiquer la thalassémie:

  1. Formule sanguine complète (CBC), pour vérifier le niveau de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang
  2. Le nombre de réticulocytes, ou la vitesse à laquelle la moelle osseuse produit les globules rouges
  3. Test de fer qui aide à diagnostiquer les causes de l'anémie

En plus de ceux-ci, divers types de tests génétiques et de tests prénatals aident à déterminer le trouble génétique exact et à savoir si un fœtus souffre de thalassémie ou non, respectivement.

Traitement

Transfusion sanguine: L’un des traitements les plus courants et réglementés de la thalassémie est la transfusion sanguine. Le processus reconstitue les niveaux inférieurs d'hémoglobine dans le corps en augmentant le nombre de globules rouges dans le sang. Ce processus prend du temps et le patient doit subir huit à douze transfusions à un intervalle régulier en un an pour terminer le traitement. De nombreux patients thalassémiques peuvent mener une vie saine grâce à ce traitement.

Greffe de moelle osseuse: La fonction de la moelle osseuse est de produire les cellules sanguines, notamment les globules blancs (WBC), les globules rouges (RBC) et les plaquettes. Une greffe de moelle osseuse est efficace et utile dans la production d'une quantité appropriée de globules rouges pour maintenir le niveau d'hémoglobine dans le corps.

Chélation du fer: Des transfusions sanguines régulières et fréquentes peuvent provoquer un excès de fer dans le sang, ce qui affecte directement le cœur et d'autres organes vitaux du corps. Les médecins prescrivent la déféroxamine ou d'autres médicaments pour éliminer l'excès de fer et réguler la quantité de fer dans le corps.

Autres: Dans le cas des anomalies osseuses ou des élargissements, les médecins peuvent prescrire des procédures chirurgicales. Les chercheurs et les médecins travaillent également sur d'autres traitements comme la thérapie génique.

Facteurs affectant le coût des traitements dans les États de l'Inde.

Traitement de la thalassémie à Kolkata: De nombreux patients reçoivent leur traitement dans les meilleurs hôpitaux de Calcutta, car ils offrent également d'excellents soins de suivi.

Traitement de la thalassémie à Pune: Le coût du diagnostic et des tests a été considérablement réduit à Pune en raison de l'augmentation du nombre de laboratoires et d'hôpitaux.

Traitement de la thalassémie à Delhi: Certains des meilleurs instituts de recherche et hôpitaux d'Inde se trouvent à Delhi pour le traitement de la thalassémie.

Traitement de la thalassémie à Mumbai: En plus d'une infrastructure de classe mondiale, Mumbai compte certains des meilleurs chirurgiens et médecins possédant des années d'expérience dans le traitement de la thalassémie.

Témoignages

J'ai pris ma petite fille Aaisha pour le traitement de la thalassémie majeure en 2018, et maintenant elle est entièrement en bonne santé. Il a fallu 8 mois de transfusions sanguines régulières, mais grâce à Hospals, nous avons pu le terminer sans problème.

- Himaya Sabib, Kenya

La transfusion sanguine est l’une des procédures les plus coûteuses pour le traitement de la thalassémie, et je n’étais pas sûre d’avoir les moyens de la payer pour ma fille ou non. Si ce n'était pas pour les forfaits de traitement de la thalassémie en Inde en provenance d'hôpitaux, je n'aurais pas pu fournir le traitement à ma fille .

- Abebi. Nigeria

Je ne savais pas que je serais un porteur de thalassémie pour mon fils de huit mois. Il a terminé son traitement à l'hôpital BLK de Delhi avec beaucoup d'aide des hôpitaux.Le mérite du traitement réussi revient entièrement aux médecins et au personnel du BLK et des Hospals qui se sont occupés de tout, y compris des suivis.

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Mon ami m'a suggéré de faire soigner mon fils pour sa thalassémie en Inde via Hospals. Avoir quelqu'un comme Hospals lorsque vous voyagez pour une procédure médicale est une bénédiction. Le soutien que j'avais pour chaque détail mineur du personnel était formidable, et j'apprécie leur travail détaillé.

- Eisa Fareed, Émirats Arabes Unis

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FAQs

La thalassémie est un groupe de troubles sanguins héréditaires qui affectent la production d'hémoglobine, une protéine présente dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans tout le corps.