Malformations cardiaques congénitales chez les enfants : causes, symptômes et diagnostic

Une anomalie cardiaque qui existe dès la naissance est appelée cardiopathie congénitale ou malformation cardiaque congénitale. Le problème peut affecter :

• les murs du coeur
• les valves cardiaques
• les vaisseaux sanguins

Les malformations cardiaques congénitales peuvent prendre de nombreuses formes différentes. Ils peuvent être aussi simples que des conditions sans symptômes ou aussi complexes que des problèmes avec des symptômes extrêmement graves et potentiellement mortels.

Un million d'adultes et un million d'enfants aux États-Unis ont actuellement des malformations cardiaques congénitales, selon les Centers for Disease Control and PreventionTrusted Source. Presque tous les enfants atteints de malformations cardiaques grandissent en bonne santé grâce aux progrès des traitements et des soins de suivi au cours des dernières décennies. Pour le reste de leur vie, certaines personnes ont besoin de soins continus pour des malformations cardiaques. Cependant, il est à noter que de nombreuses personnes atteintes de malformations cardiaques congénitales réussissent à mener une vie pleine et active malgré leur maladie.

Un défaut structurel du cœur qui existe dès la naissance est appelé cardiopathie congénitale (CHD). On peut le trouver à tout moment de la vie, y compris avant la naissance et peu de temps après. CHD peut prendre de nombreuses formes différentes. Et par conséquent, les symptômes et les options de traitement dépendent du type de défaut et de sa gravité.

Les signes d'une cardiopathie congénitale

À la naissance d'un bébé, les symptômes peuvent déjà être présents ou ne se manifester que plus tard dans la vie. Ils peuvent inclure :

• Cyanose (peau, lèvres ou ongles bleutés).
• Somnolence excessive.
• Respiration rapide ou difficulté à respirer.
• Fatigue (fatigue extrême).
• Être anormalement fatigué ou essoufflé pendant l'exercice.
• Souffle cardiaque (sifflement émis par le cœur pouvant indiquer un flux sanguin anormal).
• Mauvaise circulation sanguine.
• pouls faible ou battements de coeur battants

Les signes et les symptômes varient considérablement, selon.

• Âge.
• Le nombre de malformations cardiaques (une personne peut naître avec plus d'une malformation).
• La gravité de la maladie

Pourquoi une cardiopathie congénitale survient

La coronaropathie survient lorsque le cœur du fœtus ne se développe pas correctement dans l'utérus. Les scientifiques ne comprennent pas entièrement pourquoi cela se produit, mais cela peut être lié à :

• Chromosomes ou génétique anormaux.
• Boire ou fumer pendant la grossesse (ou expositions environnementales importantes telles que la fumée secondaire).
• Maladies de la mère pendant la grossesse (diabète, toxicomanie, phénylcétonurie ou infection virale).

Quels tests sont utilisés pour identifier les malformations cardiaques congénitales ?

Avant la naissance d'un bébé, votre fournisseur de soins de santé peut utiliser des images échographiques du cœur du bébé pour rechercher des malformations cardiaques. C'est ce qu'on appelle un échocardiogramme fœtal. Cela se fait entre les semaines 18 et 22 de la grossesse.

Au cours des premiers jours suivant la naissance, tous les nouveau-nés sont examinés pour détecter des malformations cardiaques congénitales. Un oxymètre de pouls est attaché aux mains ou aux pieds de votre bébé pour mesurer l'oxygène sanguin. S'il montre de faibles niveaux d'oxygène dans le sang, d'autres tests seront nécessaires pour savoir si votre bébé a une malformation cardiaque.

Un professionnel de la santé peut utiliser diverses méthodes pour identifier les malformations cardiaques congénitales chez les nourrissons, les enfants et les adultes, notamment :

1. Un examen physique.
2. certains tests cardiaques pour voir comment le cœur fonctionne.
3. Des tests génétiques pour voir si certains problèmes génétiques ont causé le défaut.

Options de traitement

Le type de malformation cardiaque congénitale et sa gravité détermineront la façon dont elle est traitée chez les enfants. Une malformation cardiaque congénitale non traitée n'a parfois aucun impact à long terme sur la santé d'un enfant. D'autres maladies cardiaques congénitales, comme un petit trou dans le cœur, peuvent se refermer à mesure que l'enfant grandit.

Le traitement est nécessaire dès qu'une malformation cardiaque congénitale grave est diagnostiquée. Les médicaments, les opérations cardiaques ou les chirurgies, ou une transplantation cardiaque peuvent tous être utilisés comme traitements.

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Médicaments

Les malformations cardiaques congénitales peuvent avoir des symptômes ou des complications qui peuvent être traités avec des médicaments. Ils peuvent être utilisés indépendamment ou en conjonction avec une procédure cardiaque. Il existe diverses malformations cardiaques congénitales qui sont traitées avec des médicaments appropriés sous le spécialiste cardiaque pédiatrique.